Zürich (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für Vemurafenib bei Hautkrebs erlangt. Das Medikament Zelboraf (Vemurafenib) werde für Melanome im späten Stadium (metastasierend) respektive für chirurgisch nicht entfernbare Melanome zugelassen, heisst es in einer FDA-Mitteilung vom Mittwoch.
Vemurafenib wurde speziell für die Behandlung von BRAF-V600 mutationspositivem metastatischem Melanom (schwarzer Hautkrebs) entwickelt. Zusammen mit Zelboraf werde ebenfalls der cobas 4800 BRAF V600 Mutationstest zugelassen, welche die BRAF-V600-Mutation beim Patienten nachweisen soll. Dieser Test sei der erste seiner Art, heisst es weiter.
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