(Ergänzt um Analystenstimmen und Aktienkurs)
Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der europäischen Kommission die Zulassung für ACTEMRA/RoACTEMRA für die Behandlung der aktiven systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (sJIA) bei Kindern ab zwei Jahren erhalten. Diese Zulassung sei ein wichtiger Fortschritt in der Behandlung der Krankheit, teilte der Konzern am Mittwoch mit.
Das Medikament kann neu für Kinder verwendet werden, die auf eine vorangegangene Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und Medikamenten zur Behandlung von Entzündungen (systemischen Corticosteroiden) unzureichend angesprochen haben.
ACTEMRA wird bisher zur Behandlung erwachsener Patienten mit rheumatoider Arthritis angewendet, die entweder auf eine frühere Behandlung mit Antirheumatika oder Hemmstoffen des Tumornekrosefaktors unzureichend angesprochen oder die Behandlung nicht vertragen haben. ACTEMRA hat in Japan bereits 2008 die Zulassung für zusätzliche Indikationen erhalten und ist seit 2010 auch in den USA zugelassen.
Bis um 13.30 Uhr gewinnen die Roche-Papiere 2,2% auf 138,40 CHF. Der SMI steigt derweil um 0,97% auf 5'600,92 Punkte.
Analysten gehen nicht davon aus, dass der Anstieg der Genusscheine auf diese Indikationserweiterung zurückzuführen ist. Marktbeobachter sehen viel mehr eine technische Gegenreaktion nach den Abgaben in den letzten Tagen.
Was zudem für die Titel spricht ist ihr defensiver Charakter. Substanzpapiere mit defensiven Geschäftsmodellen wie Pharma würden in unsicheren Börsenzeiten weiterhin ihre Liebhaber finden, heisst es in einem Kommentar. Einzelne Marktkommentatoren befürchten aber, dass auf längere Frist mögliche schmerzhafte Einschnitt bei den Gesundheitsausgaben in den USA aber auch im von hohen Staatsschulden geplagten Europa auf dem Titel lasten.
Die Bank Vontobel rechnet für RoActemra mit einem Spitzenumsatz von 2 Mrd CHF. Die Zulassung in Europa für sJIA sei aber erwartet worden und habe deshalb keinen Einfluss auf ihre Schätzungen.
are/cf