Basel/Rockville (awp) - Novartis AG hat gemäss seinem Entwicklungspartner in der Europäischen Union (EU) ein Zulassungsgesuch für das Hepatitis-C-Medikament Joulferon (albinterferon alfa-2b) eingereicht. Joulferon hat nach Einschätzung der amerikanischen Human Genome Sciences (HGS) das Potenzial, sich als wichtige Behandlungsart für chronische Hepatitis C zu etablieren.
Wie HGS am Dienstag mitteilt, wird das Medikament gemäss der im Jahr 2006 getroffenen Vereinbarung unter dem Namen Zalbin von Novartis und HGS in den USA gemeinsam vermarktet; die Erträge würden geteilt. Ausserhalb der USA werde Novartis das Präparat vermarkten und an HSG Lizenzgebühren entrichten. Das Zulassungsgesuch in den USA sei bereits im November eingereicht worden.
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