بدأ المعهد السويسري للمنتجات العلاجية (swissmedic)، وهي الهيئة الوطنية المسؤولة عن الموافقة على العلاجات والإشراف عليها، في مراجعة لقاح آخر مضاد لكوفيد – 19 ضمن عملية التقديم والموافقة.

وقال المعهد إن شركة الأدوية الأمريكية فايزر (Pfizer) قدمت الأسبوع الماضي طلبًا للحصول على ترخيص للقاح يعتمد على تقنية الحمض النووي المرسال (mRNA).

وأضاف أنه يقوم بتتبع سريع لجميع الطلبات المرتبطة بوباء كوفيد – 19 وتعيين موظفين إضافيين لهذه المهمة لتجنب خطر التساهل في عملية التحقق، وخاصة فيما يتعلق بسلامة المستخدم.

ووفقًا لكلاوس بولته، رئيس قسم الترخيص في المعهد السويسري للمنتجات العلاجية "سويس ميديك"، فإن "معايير مراجعة السلامة والفعالية والجودة تظل دون تغيير".

وقال بولته في بيان نُشر يوم 19 أكتوبر الجاريرابط خارجي: "ستتم مراجعة حزم البيانات الخاصة باللقاحات المرشحة بشكل شامل، ولكن بشكل أسرع، وهكذا يمكننا تقصير فترات الانتظار بين مراحل التطوير خلال المراجعة".

في السياق، بدأت السلطات السويسرية منذ أسبوعين في تقييم طلب لقاح طورته الشركة البريطانية السويدية "أسترا زينيكا" ( ASTRAZeneca) بالتعاون مع جامعة أكسفورد.

وكانت سويسرا قد أبرمت صفقة مع شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية موديرنا لتأمين الوصول المبكر إلى 4.5 مليون جرعة من لقاح مرتقب لمرض كوفيد – 19.

متوافق مع معايير الصحافة الموثوقة

المزيد: SWI swissinfo.ch تحصل على الاعتماد من طرف "مبادرة الثقة في الصحافة"